业已证明免疫系统在控制和形成癌症方面的重要性。乙肝或丙肝病毒可以诱发肝癌，人类乳头状瘤病毒可以诱发宫颈癌和肛门生殖器区肿瘤，幽门螺杆菌可以诱发胃癌，…，这些事实表明，感染性病毒可以诱发恶性肿瘤。很烫的饮料可以诱发食管鳞癌，胃食管反流可以诱发食管腺癌，幽门螺杆菌诱发的慢性胃炎可以诱发胃癌，克罗恩病（Crohn’s disease）可以诱发小肠癌，溃疡性大肠炎可以诱发大肠癌, …，这些事实表明，胃肠道的任何伴随坏死和再生的慢性损伤都会增加癌症的风险。
实验室中少有可以抵抗S180、L5178Y或EL4等可移植的侵袭性肿瘤细胞的小鼠。自愈/完全抗性（Spontaneous regression/complete resistance, SR/CR）小鼠具有常染色体显性遗传，可以抵抗的侵袭性小鼠肿瘤细胞是野生型小鼠的百万倍。对于SR/CR小鼠，肿瘤细胞诱发迅速的白细胞渗透，围绕肿瘤细胞形成玫瑰花环，并迅速溶解肿瘤细胞。来自SR/CR小鼠的白细胞可以离体杀死小鼠或人的肿瘤细胞株。细胞溶解能力依赖于肿瘤细胞类型。SR/CR小鼠生存期间没有癌症和疾病，除非重复性移植肿瘤细胞，检测不到异常情况。
普通老鼠也可以抵抗肿瘤。小鼠实验表明粒细胞的呼吸爆发对黑色素瘤B16F10和Walker 256癌荷瘤（Walker 256 carcinoma, W256）具有细胞毒性。Jaganjac等人(2008)假定粒细胞也是小鼠防御肿瘤的重要机制。他们报道，在25只Sprague-Dawley大鼠后肢移植W256，大量的粒细胞渗透可以引起22只大鼠肿瘤的自愈，自愈率87%。这些大鼠的外周血粒细胞可以离体杀死W256细胞。随着肿瘤消失，粒细胞的炎症氧化爆发也结束。葡聚糖凝胶注射可以减少肿瘤周围的粒细胞数目，自愈率降低为30％。这些结果表明，基于具有免疫能力的粒细胞的天然免疫是 W256肿瘤自愈的原因。
炎症与肿瘤存在关联。包括炎性肠病等数种炎性疾病会增加肿瘤的风险（见楼上）。相反的，在流行病学意义上与明显的炎症无关的肿瘤（如乳腺癌），肿瘤基因的活化会导致炎症分子的产生及炎症细胞的聚集。在肿瘤微环境中，炎症细胞和分子几乎影响到肿瘤进展的每一方面，包括肿瘤细胞的转移能力。因此，尽管先前肿瘤有不受限制的复制能力、生长信号的自给自足、对生长抑制剂的不敏感、对程序性细胞死亡的逃逸、增长血管的能力和组织侵犯与转移等六个公认的特征，肿瘤相关性炎症目前成为第七个特征。Kim等（2009）学者意外发现了肿瘤微环境的炎症与肿瘤转移的分子通路。
所以，免疫内稳态可以降低相关癌症和其它癌症的风险。饮食中的生物活性成分可以与免疫系统相互影响，可以降低癌症风险。针对信号通路或利用抗氧化效应都可以降低慢性炎症或其次级效应。ILILT可以通过鼻粘膜下的血液或炎症的植物神经效应获得疗效。ILILT已经成功用于伴鼻后滴漏的儿童慢性咳嗽患者的治疗（陈秋坚等人2005）。
癌症姑息治疗中镇痛是值得关注的。ILILT对慢性头痛、偏头痛和三叉神经痛等头痛（李清美等 1998a&b）和DPN（李晓莉等人 2006）有成功应用。研究表明，ILILT可以显著增加血液中的β内啡肽水平（李清美等1998a&b），因此可以用于癌症姑息治疗产生镇痛作用。
无论是治疗期间，还是治疗后，癌因性疲乏（cancer-related fatigue, CRF）是癌症患者最为普通的症状，严重影响患者的生活质量。为了发展相应的预防和治疗策略，理解CRF的病理是非常重要的。目前CRF的病因不清楚。肿瘤、不同形式的肿瘤治疗和贫血病、恶病质、睡眠障碍、抑郁症等并发症对CRF的相对贡献不清楚。任何个体的CRF病因学可能涉及生理生化系统的失调。 CRF的机理包括5-羟色胺神经递质失调、迷走神经传入激活、肌肉和ATP代谢改变、下丘脑-垂体-肾上腺轴功能障碍、生理节律破坏和细胞因子失调等。目前这些假设大部份是基于慢性疲劳综合症和运动性疲劳的研究结果。CRF的大部份症状都可以用ILILT处理，因此CRF可以用ILILT康复。
最近的研究表明，参加化疗的癌症患者并发失眠症的可能性是普通人的倍。对于普通人群，失眠会影响心脏和免疫功能，具有很多负面影响。虽然目前还不清楚睡眠剥夺对癌症患者的影响，但可以预计失眠对癌症患者的影响至少与普通人相似甚至更严重。并发失眠症的癌症患者可能治疗效果更差。失眠对免疫系统的影响可能影响疾病的进程和患者的生存率。因此，ILILT至少可以从治疗失眠症的角度帮助癌症患者。许长春等人 (2001)用3.5~4.5 mW的低强度He-Ne激光（LHNL）治疗了38名失眠症患者，每次照射30分钟，每天一次，每个疗程10天，共两个疗程。他们发现ILILT可以增加血清褪黑素。许长春等人 (2002a)进一步用3.5~4.5 mW的LHNL治疗了128名失眠症患者，每次照射30分钟，每天一次，共10天。他们发现多导睡眠图获得改善。
大部份癌症死于原发肿瘤的转移，但肿瘤细胞转移的机理不是很清楚。Ishikawa 等人(2008)引入了转移特性高和低的两种小鼠的肿瘤细胞株，通过交换线粒体DNA研究转移中线粒体的作用。有趣的是，获赠线粒体DNA的细胞株可以获得捐赠细胞的转移特性。细胞株获赠高转移特性细胞的线粒体DNA之后，活性氧（reactive species oxygen, ROS）过量产生，涉及转移的核基因上调，细胞株获得高转移特性。用ROS清除剂可以降低小鼠肿瘤的转移能力，为转移抑制提供治疗策略。口服beta胡萝卜素、维生素A和维生素E会增加死亡率(Bjelakovic et al 2007)，但ILILT对氧化还原内稳态的康复可以降低ROS的水平，至少可以通过鼻粘膜下血管内的血细胞降低肿瘤的转移能力。
实验室中少有可以抵抗S180、L5178Y或EL4等可移植的侵袭性肿瘤细胞的小鼠。自愈/完全抗性（Spontaneous regression/complete resistance, SR/CR）小鼠具有常染色体显性遗传，可以抵抗的侵袭性小鼠肿瘤细胞是野生型小鼠的百万倍。对于SR/CR小鼠，肿瘤细胞诱发迅速的白细胞渗透，围绕肿瘤细胞形成玫瑰花环，并迅速溶解肿瘤细胞。来自SR/CR小鼠的白细胞可以离体杀死小鼠或人的肿瘤细胞株。细胞溶解能力依赖于肿瘤细胞类型。SR/CR小鼠生存期间没有癌症和疾病，除非重复性移植肿瘤细胞，检测不到异常情况。
普通老鼠也可以抵抗肿瘤。小鼠实验表明粒细胞的呼吸爆发对黑色素瘤B16F10和Walker 256癌荷瘤（Walker 256 carcinoma, W256）具有细胞毒性。Jaganjac等人(2008)假定粒细胞也是小鼠防御肿瘤的重要机制。他们报道，在25只Sprague-Dawley大鼠后肢移植W256，大量的粒细胞渗透可以引起22只大鼠肿瘤的自愈，自愈率87%。这些大鼠的外周血粒细胞可以离体杀死W256细胞。随着肿瘤消失，粒细胞的炎症氧化爆发也结束。葡聚糖凝胶注射可以减少肿瘤周围的粒细胞数目，自愈率降低为30％。这些结果表明，基于具有免疫能力的粒细胞的天然免疫是 W256肿瘤自愈的原因。
炎症与肿瘤存在关联。包括炎性肠病等数种炎性疾病会增加肿瘤的风险（见楼上）。相反的，在流行病学意义上与明显的炎症无关的肿瘤（如乳腺癌），肿瘤基因的活化会导致炎症分子的产生及炎症细胞的聚集。在肿瘤微环境中，炎症细胞和分子几乎影响到肿瘤进展的每一方面，包括肿瘤细胞的转移能力。因此，尽管先前肿瘤有不受限制的复制能力、生长信号的自给自足、对生长抑制剂的不敏感、对程序性细胞死亡的逃逸、增长血管的能力和组织侵犯与转移等六个公认的特征，肿瘤相关性炎症目前成为第七个特征。Kim等（2009）学者意外发现了肿瘤微环境的炎症与肿瘤转移的分子通路。
所以，免疫内稳态可以降低相关癌症和其它癌症的风险。饮食中的生物活性成分可以与免疫系统相互影响，可以降低癌症风险。针对信号通路或利用抗氧化效应都可以降低慢性炎症或其次级效应。ILILT可以通过鼻粘膜下的血液或炎症的植物神经效应获得疗效。ILILT已经成功用于伴鼻后滴漏的儿童慢性咳嗽患者的治疗（陈秋坚等人2005）。
癌症姑息治疗中镇痛是值得关注的。ILILT对慢性头痛、偏头痛和三叉神经痛等头痛（李清美等 1998a&b）和DPN（李晓莉等人 2006）有成功应用。研究表明，ILILT可以显著增加血液中的β内啡肽水平（李清美等1998a&b），因此可以用于癌症姑息治疗产生镇痛作用。
无论是治疗期间，还是治疗后，癌因性疲乏（cancer-related fatigue, CRF）是癌症患者最为普通的症状，严重影响患者的生活质量。为了发展相应的预防和治疗策略，理解CRF的病理是非常重要的。目前CRF的病因不清楚。肿瘤、不同形式的肿瘤治疗和贫血病、恶病质、睡眠障碍、抑郁症等并发症对CRF的相对贡献不清楚。任何个体的CRF病因学可能涉及生理生化系统的失调。 CRF的机理包括5-羟色胺神经递质失调、迷走神经传入激活、肌肉和ATP代谢改变、下丘脑-垂体-肾上腺轴功能障碍、生理节律破坏和细胞因子失调等。目前这些假设大部份是基于慢性疲劳综合症和运动性疲劳的研究结果。CRF的大部份症状都可以用ILILT处理，因此CRF可以用ILILT康复。
最近的研究表明，参加化疗的癌症患者并发失眠症的可能性是普通人的倍。对于普通人群，失眠会影响心脏和免疫功能，具有很多负面影响。虽然目前还不清楚睡眠剥夺对癌症患者的影响，但可以预计失眠对癌症患者的影响至少与普通人相似甚至更严重。并发失眠症的癌症患者可能治疗效果更差。失眠对免疫系统的影响可能影响疾病的进程和患者的生存率。因此，ILILT至少可以从治疗失眠症的角度帮助癌症患者。许长春等人 (2001)用3.5~4.5 mW的低强度He-Ne激光（LHNL）治疗了38名失眠症患者，每次照射30分钟，每天一次，每个疗程10天，共两个疗程。他们发现ILILT可以增加血清褪黑素。许长春等人 (2002a)进一步用3.5~4.5 mW的LHNL治疗了128名失眠症患者，每次照射30分钟，每天一次，共10天。他们发现多导睡眠图获得改善。
大部份癌症死于原发肿瘤的转移，但肿瘤细胞转移的机理不是很清楚。Ishikawa 等人(2008)引入了转移特性高和低的两种小鼠的肿瘤细胞株，通过交换线粒体DNA研究转移中线粒体的作用。有趣的是，获赠线粒体DNA的细胞株可以获得捐赠细胞的转移特性。细胞株获赠高转移特性细胞的线粒体DNA之后，活性氧（reactive species oxygen, ROS）过量产生，涉及转移的核基因上调，细胞株获得高转移特性。用ROS清除剂可以降低小鼠肿瘤的转移能力，为转移抑制提供治疗策略。口服beta胡萝卜素、维生素A和维生素E会增加死亡率(Bjelakovic et al 2007)，但ILILT对氧化还原内稳态的康复可以降低ROS的水平，至少可以通过鼻粘膜下血管内的血细胞降低肿瘤的转移能力。
